Quarta-feira, 22 de Setembro de 2010

Obrigada a todas

Antes de continuar a contar a minha história não posso deixar de agradecer as palavras amigas que recebi.

 

Por muito que possa contar com o apoio da família e dos amigos estas palavra são diferentes.

São palavras de pessoas que estão ou estiveram a lutar pelo mesmo que eu.

 

Admito que preciso de falar sobre a doença, mas de forma directa sem medos.

 

Dentro da família parece que todos tentam fugir ao assunto com medo de mostrar preocupação e isso me deixar triste, com os amigos e conhecidos todos começam por dizer que não vai ser nada, que vou ultrapassar, que conhecem alguém que já passou pelo mesmo e já está curada e pronto a conversa fica por aí.

 

Noto que muita gente tenta evitar falar na doença, preferem fingir que não existe, ao ponto de perguntarem ao meu marido como estou e nunca a mim.

 

Os sentimentos variam de pessoa para pessoa, mas ao ler os blogs sobre mulheres que tem ou tiveram esta doença, identifico-me com elas, pois quando me dizem "não sei como aguentas assim tão bem " realmente elas não sabem.

Para além de ter de lutar para gerir os meus sentimentos de tristeza, medo e esperança tenho igualmente o dever de me mostrar forte, para com todos pois eles alimentam-se da minha força, não posso deixar que me vejam em baixo.

 

Criei este blog sem ninguem conhecido saber, com o objectivo de poder desabafar e dizer como realmente me sinto.

 

E a todas as que tiverem paciência para me ler o meu muito obrigada.  

 

 

 

Escrito por Laço Rosa às 10:41

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